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FC33人胚胎腎細胞（Asp-2基因修飾）
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規(guī)格：T25瓶
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FC33 人胚胎腎細胞（Asp-2 基因修飾）
FC33 人胚胎腎細胞（Asp-2 基因修飾）是以人胚胎腎細胞為基礎(chǔ)，通過基因工程技術(shù)將 Asp-2 基因?qū)爰毎?，?jīng)篩選培育而成的特殊細胞系，為相關(guān)領(lǐng)域的研究提供了**的實驗?zāi)Ｐ汀?/span>
Asp-2 基因即天冬氨酸蛋白酶 2 基因，其編碼的蛋白屬于天冬氨酸蛋白酶家族。將 Asp-2 基因?qū)?FC33 細胞后，細胞能夠穩(wěn)定表達 Asp-2 蛋白，從而在細胞的生理功能、代謝途徑和生物學(xué)行為等方面產(chǎn)生顯著變化。從細胞特性來看，Asp-2 基因的表達可能會影響細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的加工和降解過程，改變細胞內(nèi)信號傳導(dǎo)通路。例如，Asp-2 蛋白酶可能參與特定蛋白質(zhì)的水解，調(diào)節(jié)細胞周期相關(guān)蛋白，進而影響細胞的增殖速率；也可能對細胞外基質(zhì)的重塑產(chǎn)生作用，影響細胞的黏附、遷移等行為。同時，該基因修飾可能還會使細胞對某些藥物或外界刺激的敏感性發(fā)生改變，這些特性為研究 Asp-2 基因功能及其相關(guān)疾病機制提供了線索。
在細胞培養(yǎng)方面，F(xiàn)C33（Asp-2 基因修飾）細胞與普通 FC33 細胞的基礎(chǔ)培養(yǎng)條件相似。常用含 10% 胎牛血清（FBS）的 DMEM 培養(yǎng)基，并添加適量的抗生素防止污染，在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。細胞呈貼壁生長，當細胞融合度達到 80% - 90% 時，使用胰蛋白酶消化法進行傳代，傳代比例一般為 1:3 - 1:5。由于基因修飾可能影響細胞的生長特性，在培養(yǎng)過程中需密切觀察細胞的生長狀態(tài)、形態(tài)變化，及時調(diào)整培養(yǎng)策略。凍存時，需使用含有 10% 二甲基亞砜（DMSO）、20% 胎牛血清的凍存液，將細胞置于液氮中保存，以維持細胞活性和 Asp-2 基因的穩(wěn)定表達。
FC33（Asp-2 基因修飾）細胞在科研領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。在基因功能研究中，科研人員通過對該細胞進行分析，探究 Asp-2 基因在細胞生理和病理過程中的具體作用機制；在疾病研究方面，可用于模擬與 Asp-2 基因相關(guān)的疾病模型，研究疾病的發(fā)**展過程；此外，在藥物研發(fā)中，該細胞系能夠作為模型評估藥物對 Asp-2 基因表達及其相關(guān)通路的影響，篩選針對相關(guān)疾病的潛在治療藥物。


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