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COV434;人卵巢顆粒腫瘤細胞
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品牌:乾思細胞
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目錄價:詢價
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COV434;人卵巢顆粒腫瘤細胞

COV434細胞無黑點


復旦大學提供原代/傳代細胞,保證,生長狀態(tài)良好,沒有 支原體等微生物污染。細胞一般以T25瓶包裝,容積75ml細胞數(shù)量可達10的6次方左右。購買方收到細胞應當馬上檢查,如發(fā)現(xiàn)細胞狀態(tài)不佳或者大部分死亡情況下,須當天聯(lián)系我司。我技術確認后免費一株。一周內(nèi)發(fā)現(xiàn)細胞有污染情況,請拍照記錄并與銷售部聯(lián)系。
規(guī)格:70%密度的25cm2瓶的細胞一瓶
特點:細胞代數(shù)為2-3代
包裝:內(nèi)層無菌自封袋;專用防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;說明書
細胞來源:ATCC、sciencell、DZ、ECACC、國內(nèi)
貨期:1-2周
運輸:快遞運輸
售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決。
備注:剛收到細胞時,胎牛可以用15%兩三天,利于細胞盡快恢復狀態(tài),細胞狀態(tài)后,再調(diào)回10%即可。

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復旦大學總T淋巴細胞細胞污染和補救:

一、菌污染

狀態(tài):若細胞出現(xiàn)污染,觀察基會發(fā)現(xiàn)基顏色變黃,渾濁,顯微鏡下觀察基,發(fā)現(xiàn)基中有黑色細沙狀的物體,有規(guī)律的,對細胞的生長影響明顯,嚴重時會細胞裂解死亡。

<菌污染>

預防和補救:

1.保證細胞操作是處于完全無菌的狀態(tài);

2.將箱徹底,如使用84液及75%酒精箱,另外需定期對箱進行處理;

3.將感染的細胞及時丟棄,防止污染其他細胞。

COV434細胞

COV434細胞無黑點

二、霉菌及污染

       狀態(tài):觀察基發(fā)現(xiàn)基顏色基本無變化,不渾濁,但是基中由絮狀漂浮物,顯微鏡下觀察,若感染可看到分叉細絲狀的結(jié)構(gòu)(不同種類結(jié)構(gòu)不同),若感染霉菌顯微鏡下可看到片狀的結(jié)構(gòu),不,及霉菌對影響細胞的生長影響不大。

<污染>

預防和補救:

     1.保證細胞房的干凈整潔,干燥的(的利于霉菌及的生長)。

     2.控制外來人員進出實驗室。

     3.對實驗室及箱進行徹底。

     4.若細胞非常珍貴,且不易,可以對污染的細胞采取如下操作。

     懸浮細胞:收集SCL-1 Cell并離心,用PBS漂洗,重復此操作數(shù)次。

     貼壁細胞:用PBS輕輕沖洗細胞,丟棄,重復此操作數(shù)次。

COV434細胞

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三、支原體感染

      狀態(tài):在普通光學顯微鏡下無法觀察到支原體,需使用光學顯微鏡或者電鏡進行觀察,細胞感染支原體后,生長極其,形態(tài)不佳,基無明顯變化。

<支原體感染>

預防和補救:

       預防:實驗室新購買的及基需檢測是否含有支原體,引進的新品種細胞需做支原體檢測,向基中添加預防支原體的。

       補救:向基中添加,(如氧氟沙星10 μg/ml、環(huán)丙沙星10 μg/ml、卡那霉素20~50 μg/ml、四環(huán)素10~50 μg/ml、慶大霉素200μg/ml等),或者向基中添加支原體劑支原體數(shù)天。

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四、黑蛟蟲

       狀態(tài):在普通光學顯微鏡下可觀察到基中有許多黑點,但當細胞密度大時,黑點會,基無明顯變化,一般不會影響細胞的生長。黑膠蟲來源于中。

<黑蛟蟲污染>

       預防和補救:一般黑膠蟲不會影響細胞的生長狀態(tài),可以嘗試改變基的品牌。凍融采取逐級凍融的。

 

五、原蟲感染

      狀態(tài):液可輕微渾濁,顯微鏡下那些的點狀物數(shù)量非常多,輕微活動,細胞雖然可用生長但繁殖速度卻明顯減慢,而且細胞狀態(tài)不好,邊緣不清楚,細胞不透亮。他們與細胞可共生,但會與SCL-1 Cell爭奪營養(yǎng)。這種共生是非常普遍的,但他們的數(shù)量小,細胞占優(yōu)勢所以不會影響到細胞的正常生長,只有當他們到達一定的數(shù)量時就會影響到細胞的生長,*終形成惡性循環(huán)。

<原蟲污染>

       影響細胞污染的因素很多,在我看來污染源主要是是細胞操作及細胞箱。這需要我們:

      1、細胞操作,禁止交叉使用頭,在酒精燈火焰5公分距離內(nèi)操作。

      2、定期對細胞箱,箱水盤中的水也要定期更換,并使用無菌水。

      3、進入細胞房之前及在無菌操作臺操作SCL-1 Cell實驗之前需使用紫外燈照射30分鐘。

      4、每次開箱之前需用酒精雙手。

      5、定期對箱進行。

      6、配制的基需驗證無菌后方可進行細胞。

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