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HEPG2/ADR人肝癌阿霉素耐藥細(xì)胞
貨號：BY-0577
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規(guī)格：T25瓶
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HEPG2/ADR 人肝癌阿霉素耐藥細(xì)胞
HEPG2/ADR 人肝癌阿霉素耐藥細(xì)胞由 HEPG2 人肝癌細(xì)胞經(jīng)阿霉素（ADR）長期誘導(dǎo)篩選而成，作為典型的腫瘤耐藥細(xì)胞模型，在揭示肝癌耐藥機制與開發(fā)逆轉(zhuǎn)策略中發(fā)揮關(guān)鍵作用。
HEPG2/ADR 細(xì)胞保留了肝癌細(xì)胞貼壁生長的特性，細(xì)胞形態(tài)多呈不規(guī)則多邊形，但與親代 HEPG2 細(xì)胞相比，其耐藥表型顯著。該細(xì)胞對阿霉素的耐藥倍數(shù)可達(dá)數(shù)倍至數(shù)十倍，耐藥機制涉及多個層面：細(xì)胞膜上 ABC 轉(zhuǎn)運蛋白（如 P - 糖蛋白 P - gp）過表達(dá)，將進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的阿霉素主動外排，降低胞內(nèi)藥物濃度；細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽（GSH）等抗氧化物質(zhì)水平升高，中和阿霉素產(chǎn)生的活性氧，減輕氧化應(yīng)激損傷；同時，DNA 損傷修復(fù)能力增強，使阿霉素誘導(dǎo)的 DNA 斷裂等損傷得以快速修復(fù)，阻礙細(xì)胞凋亡進(jìn)程。此外，HEPG2/ADR 細(xì)胞還可能伴隨細(xì)胞周期調(diào)控、凋亡信號通路的改變，進(jìn)一步強化耐藥性。
培養(yǎng) HEPG2/ADR 細(xì)胞需維持其耐藥特性。常用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基，并在培養(yǎng)基中添加低濃度阿霉素（通常 0.1 - 1μg/mL）進(jìn)行維持培養(yǎng)，撤去阿霉素會導(dǎo)致耐藥性逐漸下降。培養(yǎng)環(huán)境需保持在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中，定期觀察細(xì)胞密度，當(dāng)融合度達(dá) 80% - 90% 時，用胰蛋白酶消化傳代。因阿霉素具有細(xì)胞毒性和致突變性，操作時需嚴(yán)格遵循生物**規(guī)范，避免藥物泄漏與交叉污染。
在科研應(yīng)用中，HEPG2/ADR 細(xì)胞價值顯著。在耐藥機制研究領(lǐng)域，通過轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)分析，可挖掘與耐藥相關(guān)的關(guān)鍵基因（如 ABCB1）和信號通路（如 PI3K - AKT 通路），揭示耐藥分子網(wǎng)絡(luò)。在藥物研發(fā)方面，該細(xì)胞系用于篩選能夠逆轉(zhuǎn)阿霉素耐藥的新型化合物或聯(lián)合用**案，評估藥物對耐藥細(xì)胞的增殖抑制、凋亡誘導(dǎo)效果，為肝癌耐藥患者尋找有效的治療藥物。此外，HEPG2/ADR 細(xì)胞還可用于探究腫瘤微環(huán)境對耐藥性的影響，以及納米載藥系統(tǒng)克服耐藥的可行性，推動肝癌精準(zhǔn)治療策略的發(fā)展。

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