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C7B8C3 小鼠雜交瘤細(xì)胞概述

一、基本特性

1. 來源與背景
   • 由小鼠脾細(xì)胞（通常來自免疫小鼠）與骨髓瘤細(xì)胞融合而成，融合后細(xì)胞兼具 “產(chǎn)生特異性抗體”（脾細(xì)胞特性）和 “無限增殖”（骨髓瘤細(xì)胞特性）的能力。
   • C7B8C3 可能是特定實(shí)驗(yàn)室命名的細(xì)胞株，具體來源需結(jié)合文獻(xiàn)或細(xì)胞庫信息（如 ATCC、DSMZ 等）確認(rèn)。
2. 關(guān)鍵功能
   • 穩(wěn)定分泌單克隆抗體，可用于研究特定抗原的結(jié)構(gòu)、功能或免疫應(yīng)答機(jī)制。
   • 適用于抗體的大規(guī)模生產(chǎn)，為免疫診斷、靶向治療等提供基礎(chǔ)材料。

二、培養(yǎng)與維護(hù)要點(diǎn)

1. 培養(yǎng)基與添加劑
   • 基礎(chǔ)培養(yǎng)基：常用 RPMI 1640 或 DMEM，需添加 **10% 胎牛血清（FBS）** 以提供生長因子。
   • 選擇性試劑：若融合后需篩選陽性克隆，培養(yǎng)基中需加入 **HAT（次黃嘌呤 - 氨基蝶呤 - 胸腺嘧啶）** 等篩選劑，抑制未融合的骨髓瘤細(xì)胞生長。
2. 培養(yǎng)條件
   • 溫度與氣體：37℃恒溫培養(yǎng)箱，5% CO?環(huán)境（維持培養(yǎng)基 pH）。
   • 傳代與密度：當(dāng)細(xì)胞密度達(dá) 80%~90% 時(shí)需傳代，傳代比例通常為 1:3~1:5，避免過度匯合導(dǎo)致凋亡。
3. 凍存與復(fù)蘇
   • 凍存液：含 10% DMSO、20% FBS 的培養(yǎng)基，按每管 1×10?~5×10?細(xì)胞分裝，程序降溫后保存于 - 196℃液氮。
   • 復(fù)蘇要點(diǎn)：快速解凍（37℃水?。x心去除凍存液后更換新鮮培養(yǎng)基，避免 DMSO 對細(xì)胞的毒性。

三、應(yīng)用場景

1. 單克隆抗體制備
   • 通過有限稀釋法篩選單克隆化細(xì)胞亞株，確?？贵w的均一性和特異性，用于：
     • 免疫熒光（IF）、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）等檢測技術(shù)。
     • 腫瘤靶向治療（如抗體 - 藥物偶聯(lián)物 ADC）或免疫治療研究。
2. 抗原 - 抗體相互作用研究
   • 利用 C7B8C3 細(xì)胞分泌的抗體，分析抗原表位、抗體親和力等，為疫苗設(shè)計(jì)或抗體工程提供數(shù)據(jù)。
3. 生物制藥與工業(yè)生產(chǎn)
   • 通過懸浮培養(yǎng)或生物反應(yīng)器擴(kuò)大培養(yǎng)，實(shí)現(xiàn)抗體的規(guī)?；a(chǎn)，滿足科研或臨床前研究需求。

四、注意事項(xiàng)

1. 細(xì)胞污染監(jiān)測
   • 定期鏡檢觀察細(xì)胞形態(tài)（正常雜交瘤細(xì)胞呈圓形、懸浮或輕微貼壁，狀態(tài)良好時(shí)折光性強(qiáng)），警惕細(xì)菌、真菌或支原體污染（如培養(yǎng)基渾濁、細(xì)胞生長停滯）。
   • 建議定期使用支原體檢測試劑盒（如 PCR 法）進(jìn)行篩查。
2. 遺傳穩(wěn)定性
   • 長期傳代可能導(dǎo)致抗體分泌能力下降或基因變異，建議凍存早期代數(shù)細(xì)胞作為 “種子庫”，避免頻繁傳代。
3. 生物**操作
   • 涉及動(dòng)物源性細(xì)胞時(shí)，需遵循生物**二級（BSL-2）實(shí)驗(yàn)室規(guī)范，佩戴防護(hù)裝備，避免交叉污染。

五、資源獲取與參考文獻(xiàn)

• 細(xì)胞來源：可從 ATCC（American Type Culture Collection）、中國典型培養(yǎng)物保藏中心（CCTCC）等官方庫查詢 C7B8C3 細(xì)胞株信息。
• 文獻(xiàn)檢索：通過 PubMed、Google Scholar 等平臺(tái)搜索 “C7B8C3 hybridoma cell”，獲取其具體應(yīng)用案例（如靶向某抗原的抗體研究）。