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NB4人急性早幼粒白血病細胞
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NB4 人急性早幼粒白血病細胞
NB4 人急性早幼粒白血病細胞作為白血病研究的重要模型,在揭示疾病機制、推動治療進展方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用,為急性早幼粒細胞白血病(APL)的研究與臨床治療帶來了重大突破。
NB4 細胞源自一位患有急性早幼粒細胞白血病患者的血液樣本,是一種具有典型 APL 細胞特征的永生化細胞系。在體外培養(yǎng)時,NB4 細胞呈懸浮生長,細胞形態(tài)多為圓形或橢圓形,大小較為均一。該細胞攜帶特征性的 PML - RARA 融合基因,這一基因融合產(chǎn)物導(dǎo)致細胞分化阻滯和惡性增殖,使得 NB4 細胞成為研究 APL 發(fā)病機制和治療靶點的理想模型。
培養(yǎng) NB4 細胞需要特定的環(huán)境與條件。常用 RPMI 1640 培養(yǎng)基作為基礎(chǔ)培養(yǎng)液,并添加 10% 的胎牛血清,為細胞提供必要的營養(yǎng)物質(zhì)和生長因子,同時加入適量抗生素防止污染。培養(yǎng)環(huán)境需維持在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中,以保證細胞處于*適宜的生長狀態(tài)。由于其增殖速度較快,需定期觀察細胞密度,當(dāng)細胞密度達到一定程度時,及時進行傳代處理,確保細胞正常生長和活性。
在科研領(lǐng)域,NB4 細胞具有不可替代的應(yīng)用價值。在機制研究方面,科學(xué)家通過對 NB4 細胞的研究,發(fā)現(xiàn)全反式維甲酸(ATRA)可特異性作用于 PML - RARA 融合蛋白,誘導(dǎo) NB4 細胞發(fā)生分化,這一發(fā)現(xiàn)奠定了 ATRA 治療 APL 的理論基礎(chǔ),使 APL 成為頭個可被**的急性髓系白血病。此外,NB4 細胞還被廣泛用于篩選新型抗白血病藥物,評估藥物對白血病細胞增殖、凋亡、分化的影響,為開發(fā)更有效的白血病治療方案提供實驗依據(jù)。同時,借助 NB4 細胞模型,研究人員深入探索白血病細胞與微環(huán)境的相互作用,為攻克白血病難題提供新的思路和方向。


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